分析平臺集成了一系列生信分析軟件,并將其無(wú)縫串聯(lián)起來(lái),形成一套標準化的分析流程,在標準分析中您可以根據研究需要自由定義各步驟的主要參數,如參考基因組、差異分組、差異基因篩選標準等。目前百邁客私有云包含了業(yè)內常用NGS分析流程,從原始數據開(kāi)始,只需輕松幾步,即可獲得內容豐富的標準化分析報告,是傳統科技服務(wù)模式的替代品。
個(gè)性化分析是在標準分析結果的基礎上,進(jìn)行更深入的二次挖掘,或者做一些更高級的分析,得到的結果可以直接用于文章發(fā)表;目前百邁客私有云包含豐富的個(gè)性化分析功能,可以覆蓋用戶(hù)大部分個(gè)性化分析需求。
篩選特定功能的基因、篩選差異分組中的基因、篩選組間共有和特有的基因
WGCNA分析、?k-means聚類(lèi)
平臺名稱(chēng) | 類(lèi)型 | 功能描述 |
真核有參轉錄組分析平臺 | RNA類(lèi) | 基于已知的基因組序列和注釋信息,以RNA-Seq測序數據作為輸入,通過(guò)序列比對,進(jìn)行基因表達定量、可變剪切、差異分析、功能注釋與富集、轉錄本SNP分析等。 |
真核無(wú)參轉錄組分析平臺 | RNA類(lèi) | 以RNA-Seq測序數據作為輸入,從頭(de?novo)組裝轉錄本,構建Unigene庫,并對Unigene進(jìn)行表達定量、差異分析、功能注釋與富集、SSR鑒定、轉錄本SNP分析等。 |
小RNA測序分析平臺 | RNA類(lèi) | 以miRNA-Seq測序數據作為輸入,分析內容包含:miRNA鑒定和預測、miRNA家族分析、miRNA表達定量和差異分析、樣品相關(guān)性分析、靶基因預測及功能注釋富集分析等。 |
長(cháng)鏈非編碼RNA測序分析平臺 | RNA類(lèi) | 分析內容包含了真核有參轉錄組分析平臺的所有分析內容,且包含其特有分析內容:lncRNA預測、lncRNA靶基因預測、靶基因差異分析等。 |
全轉錄組聯(lián)合分析平臺 | RNA類(lèi) | 以特定組織在某一時(shí)間所轉錄出的編碼RNA(mRNA)和非編碼RNA(lncRNA,?circRNA,?miRNA)整體作為研究對象,分析內容包含:不同RNA表達量計算及全局展示、差異表達RNA全局展示、共表達分析、競爭性?xún)仍?/span>RNA(ceRNA)分析、關(guān)鍵基因通路整合分析等。 |
有參全長(cháng)轉錄組(ONT)分析平臺 | RNA類(lèi) | 該平臺以Oxford?Nanopore轉錄組測序數據作為輸入,基于參考基因組序列進(jìn)行分析,包含:數據質(zhì)控、轉錄本結構分析(可變剪切、APA分析、CDS預測、轉錄因子預測等)、轉錄本和基因定量、差異分析、功能注釋與富集分析、蛋白互作分析等。 |
蛋白質(zhì)組分析平臺 | 蛋白 | 結合高精度質(zhì)譜儀分析的結果對蛋白質(zhì)進(jìn)行定量,分析內容包含:蛋白表達定量及差異分析、功能注釋與富集分析、與mRNA進(jìn)行聯(lián)合分析等。 |
代謝組分析平臺 | 代謝 | 基于色譜質(zhì)譜等產(chǎn)生的數據,借助于統計學(xué)方法研究生物體內代謝物的變化狀況,分析內容包含:代謝物定量及差異分析、OPLS-DA分析、與mRNA進(jìn)行聯(lián)合分析等。 |
微生物多樣性分析平臺 | 微生物 | 可以基于16S、18S、ITS、多種功能基因(AOA、nifH、pmoA等)序列完成微生物多樣性分析,分析內容包含:OUT聚類(lèi)、物種注釋、Alpha多樣性分析、Beta多樣性分析、組間差異顯著(zhù)性分析、多元統計分析、16S功能基因預測分析、CCA分析等。 |
宏基因組分析平臺 | 微生物 | 以NGS數據作為輸入,數據質(zhì)控后,基于測序reads進(jìn)行宏基因組物種注釋?zhuān)粚y序reads組裝成contig序列;預測contig序列中的基因;對所有預測得到的基因去冗余,構建非冗余基因集;對非冗余基因基于多種數據庫進(jìn)行基因功能注釋?zhuān)换诤昊蚪M物種注釋信息和基因功能信息進(jìn)行差異分析、富集分析等統計比較。 |
全基因組重測序分析平臺 | DNA類(lèi) | 以WGS數據作為輸入,分析內容包含:序列比對、SNP/InDel檢測、circos繪圖、功能注釋與富集、引物設計、PCA和進(jìn)化樹(shù)分析等。 |
全基因組關(guān)聯(lián)分析平臺 | DNA類(lèi) | 以突變檢測結果vcf文件作為輸入,完成以下分析:群體結構、親緣關(guān)系、候選基因功能注釋、顯著(zhù)位點(diǎn)LD?block分析、突變位點(diǎn)引物設計等。 |
外顯子組測序分析平臺 | DNA類(lèi) | 可以完成全外顯子組的突變挖掘,并基于dbSNP利用vqsr模型過(guò)濾假陽(yáng)性突變位點(diǎn),提高真實(shí)突變檢出率,利用ANNOVAR完成1k?Genomes、dbSNP、SIFT、COSMIC70、ESP6500五大數據庫的關(guān)聯(lián),同時(shí)完成了Polyphen2突變對蛋白功能影響評估。 |
ChIP-Seq分析平臺 | DNA類(lèi) | 染色質(zhì)免共沉淀技術(shù)(Chromatin?Immunoprecipitation?Assay,ChIP)是一種研究蛋白質(zhì)與生物體細胞中DNA?相互作用的經(jīng)典方法,本平臺以高通量測序數據作為輸入,通過(guò)比對基因組進(jìn)行Peak?calling,并且可通過(guò)對Peak區域關(guān)聯(lián)基因進(jìn)行功能注釋和富集分析預測其參與的生物學(xué)通路,是研究蛋白質(zhì)和DNA相互作用的有力工具。 |