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  • 【成功案例】比較轉錄組分析和形態(tài)學(xué)對杏品種(Prunus armeniaca L.)的內果皮發(fā)育缺陷的研究

    研究背景:

    杏(P.armeniaca)屬于薔薇科中常見(jiàn)的一種核果,全世界范圍內分布廣泛,具有較高的營(yíng)養價(jià)值,富含膳食纖維、有機酸、維生素C、胡蘿卜素、微量元素等。 木質(zhì)化的內果皮(endocarp)在包括杏在內的許多具有較高經(jīng)濟價(jià)值的核果(drupe fruits)種子發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)非常重要的作用,為種子提供了安全的發(fā)育環(huán)境,避免了直接暴露于各類(lèi)害蟲(chóng)與病原菌。 內果皮木質(zhì)化是核果成熟的一個(gè)重要標志,木質(zhì)化的過(guò)程本質(zhì)上是植物次生細胞壁形成與木質(zhì)素積累的過(guò)程,在以往其他核果中的研究發(fā)現,一些與植物生長(cháng)發(fā)育相關(guān)的重要轉錄因子,比如MYB、NAC、MADs-box,在核果內果皮的發(fā)育調控網(wǎng)絡(luò )中扮演著(zhù)重要的角色。 本研究以?xún)煞N不同內果皮表型的兩種杏作為實(shí)驗材料,借助高通量測序來(lái)揭示杏內果皮發(fā)育背后的分子調控機制。

    材料與方法:

    測序材料:

    LE品種杏 內果皮薄、柔軟、韌性高 JG品種杏 內果皮厚、堅硬、韌性低 取樣部位: 去核果實(shí) 測序平臺: Illumina HiSeq? 2500 PE125測序

    技術(shù)路線(xiàn):

    結果–LE、JG品種杏內果皮表型觀(guān)察比較

    a)如圖2所示,兩種品種杏的果實(shí)具有相似的發(fā)育模式,a1、b1、c1是以開(kāi)花后時(shí)間(DAFB)為橫坐標,分別以果實(shí)重量、果實(shí)長(cháng)度、果實(shí)寬度為縱坐標做圖,兩種杏的果實(shí)均呈現出了“雙S曲線(xiàn)”生長(cháng)模式,圖a2、b2、c2是分別對a1、b1、c1一階導數作圖,兩種果實(shí)同樣也表現出相似的趨勢。 根據生長(cháng)曲線(xiàn),研究者將果實(shí)的發(fā)育劃分為4個(gè)時(shí)期:第一次指數生長(cháng)期(before 30DAFB)、緩慢生長(cháng)期(30-49DAFB)、第二次指數生長(cháng)期(49-83DAFB)、成熟期(after 83DAFB)。

    b)圖3展示了兩種品種杏的內果皮在果實(shí)發(fā)育的不同階段各項指標的比較,包括內果皮木質(zhì)素含量(圖3d)、內果皮厚度(圖3e)、內果皮界面面積(圖3c)、內果皮木質(zhì)素積累直觀(guān)觀(guān)察(圖3b)、內果皮顯微鏡直觀(guān)觀(guān)察結果(圖3a)。 圖3a顯示,LE品種與JG品種的內果皮在15DAFB之前形態(tài)上基本無(wú)差異,15DAFB之后,LE品種的內果皮開(kāi)始出現破裂缺失,隨著(zhù)發(fā)育階段往后推移,破裂程度越來(lái)越大。 圖3e顯示,LE品種與JG品種的內果皮在30DAFB之前厚度上并無(wú)差異,之后在厚度上,兩種品種出現顯著(zhù)差異。 圖3d顯示,LE品種與JG品種的內果皮中木質(zhì)素含量也在24DAFB之后出現顯著(zhù)差異。

    綜合以上表型觀(guān)察結果得出,LE品種與JG品種的內果皮發(fā)育過(guò)程以及內果皮木質(zhì)素含量存在顯著(zhù)差異。

     

    結果–mRNA測序與轉錄本組裝

    a)測序取樣部位 : 去核后的果實(shí),每個(gè)品種兩個(gè)生物學(xué)重復 測序取樣時(shí)間點(diǎn) : 根據上一部分的表型觀(guān)察結果,LE品種內果核在15DAFB時(shí)出現裂縫,在24DAFB時(shí),裂縫程度開(kāi)始快速增大,因此,該mRNA測序項目選擇了15DAFB和24DAFB兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)樣本 b)轉錄本組裝:測序共得到~20Gbase clean data,使用Trinity軟件組裝得到63,170條unigene,unigene N50大小1689bp,詳細組裝結果參見(jiàn)表1。

    結果–unigene功能注釋

    a)基于blast比對,63,170條unigene中有25,356可比對到日本杏(Japanese apricot)與桃(peach)基因組數據庫。 b)使用BLASTx(e-value閾值設為10e-5)將上述25,356條unigene比對到NR, Swiss-Port, GO, COG, KOG ,kegg數據庫以進(jìn)行功能注釋?zhuān)織lunigene均有多條注釋?zhuān)敿毜淖⑨尳Y果統計信息請參見(jiàn)表3. c)GO數據庫注釋過(guò)程中,16,506條unigene被注釋到,其中, ‘metabolic process’ (8408 genes, 50.93%)是被注釋到最多的GO 條目;KEGG數據庫注釋過(guò)程中,4830條unigene被注釋到了118個(gè)代謝通路。大部分的unigene被注釋到了‘carbohydrate metabolism’ (905 genes), ‘translation’ (596 genes), ‘a(chǎn)mino acid metabolism’ (581 genes), or ‘folding, sorting and degradation’ (471 genes)等代謝通路。

    結果–差異表達基因檢測

    使用DESeq進(jìn)行了差異表達基因檢測,差異表達基因篩選閾值為:FDR<0.01,FC > 2 。15DAFB時(shí)間點(diǎn)上,兩個(gè)品種間檢測到差異表達基因2887個(gè),24DAFB時(shí)間點(diǎn)上,兩個(gè)品種間檢測到差異表達基因886個(gè),具體上下調、共有特有情況請參見(jiàn)圖5.

    結果–差異表達基因功能分析

    a)LE品種內果皮破裂與發(fā)育不全是一個(gè)非常復雜的表型,與眾多的代謝通路相關(guān),但類(lèi)苯基丙烷相關(guān)通路是眾多代謝通路中已經(jīng)證實(shí)的非常重要的一個(gè)。該項目中對兩個(gè)品種在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的差異表達基因的KEGG富集分析結果也證實(shí)了上述事實(shí),所以差異基因顯著(zhù)富集于類(lèi)苯基丙烷代謝、合成等通路。類(lèi)苯基丙烷相關(guān)通路相關(guān)差異表達基因見(jiàn)列表4與圖6。

    b)一些轉錄因子也被報道與內果皮發(fā)育相關(guān),包括SHP 、 STK、ALC、IND、FUL、RPL、NST1、NST3以及一些MYB家族轉錄因子。該項目中,SHP, FUL, MYB32 ,STK, MYB46–1, MYB46–2, ?NST1 也包含在兩個(gè)品種間的差異表達基因列表中,也發(fā)現了上述部分基因差異表達方向與預期不符。

    結果–RT-PCR驗證

    挑取18個(gè)表型相關(guān)基因,對測序分析得到的差異表達結果進(jìn)行了驗證,結果顯示,兩種技術(shù)得到的基因定量結果間的pearson相關(guān)系數可達到0.9188, P value 小于 0.0001,說(shuō)明測序分析結果具有較高的可靠性,RT-PCR定量結果參見(jiàn)圖8。

    結果–共表達分析

    a)文章最后,使用K-means聚類(lèi)對之前得到的差異表達基因進(jìn)行了共表達分析,分析結果顯示:基于表達趨勢,所有差異基因可劃分為7個(gè)cluster,每個(gè)cluster內部的基因具有相似的表達趨勢,也就可能在細胞內行駛著(zhù)相似的功能,聚類(lèi)結果見(jiàn)圖7。 b)之前分析得到的內果皮發(fā)育相關(guān)基因大多分布在cluster1或者cluster6,cluster1中的基因在LE品種中高表達,JG品種低表達,cluster6與cluster1相反。

    結論:

    1)LE品種杏的內果皮裂縫出現于15 DAFB(開(kāi)花后15天),裂縫面積也會(huì )在之后會(huì )越來(lái)越大;

    2)成熟的LE品種杏的內果皮的厚度及木質(zhì)素含量分別僅為內果皮正常發(fā)育品種JG的60.39%、63.25%;

    3)已有研究表明與內果皮發(fā)育相關(guān)的一些轉錄因子及類(lèi)苯基丙烷合成代謝相關(guān)基因,也包含于該項目得到的差異表達基因列表中;

    4)一些轉錄因子尤其是NST1可能參與調控了類(lèi)苯基丙烷相關(guān)代謝通路;

     

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